Майки на деца с епилепсия срещу тези на деца с увреждания, протестиращи и контра се обвиняват взаимно в провокации

В последните седмици и месеци сме свидетели на ескалиране и ултимативност на исканията на хората с увреждания, граничещи с анархизъм, и на остри противопоставяния вътре в средите им. Това каза от парламентарната трибуна социалният министър Бисер Петков. Той даде отчет докъде е стигнал в работата по реформа на системата за инвалидите.

Петков се усъмни и в искреността на протеста на майките, след като във вторник посети палатките до парламента, за да ги помоли да се върнат в работната група и ги покани на лична среща, която те му отказаха.

“Това, че в текстовете е отпаднало тирето, т.е. пише “лична помощ”, а не “лична помощ – асистентска услуга”, не е повод да се напусне групата”, каза Петков.

Искането за безлимитна

лична помощ пък било

нереалистично,

защото това била скъпа услуга. Министърът подчерта, че балансът между двата палаткови лагера ще бъде труден и добави, че настройването им едни срещу други прави задачата за създаване на приемливи за всички страни закони още по трудна.

Пред депутатите социалният министър обеща, че до средата на септември ще бъде внесен законопроектът за хората с увреждания. И припомни, че е започнала подготовката на законопроекта за социалните услуги.

“За да могат в комплекс да се решат всички проблеми на хората с увреждания, трябва да има политическа подкрепа, носене на политическа отговорност. Експертната отговорност не е достатъчна”, категоричен бе депутатът от ДПС и председател на социалната комисия Хасан Адемов. Според него експертната отговорност не е достатъчна. Причината била, че по част от проблемите те имали коренно противоположни мнения и становища, които нямало как да бъдат обединени на базата на експертизата, която предлага социалното министерство.

“Проблемите на хората с увреждания опират до бюджета – някой трябва да принуди финансовияе министър и премиера да отпуснат необходимите средства”, каза заместник-председателят на парламентарната група на БСП Антон Кутев. “Става дума за това,че някакви хора в България, никак не малко на брой, живеят с 250 лв. на месец. Това не е финансов проблем. Това е хуманитарен проблем. Това е въпрос на оживяване”, каза социалистът. И обясни, че хората с увреждания стоят на палатките и са

готови на

крайни стъпки

Препоръча първото заседание след ваканцията на депутатите отново да е за хората с увреждания.

От 1 юни майките на деца с увреждания са опънали палатка до парламента и настояват да се приеме закон за личната помощ, написан от тях и омбудсманката Мая Манолова. Точно той обаче разпали война между майките и национално представителните организации. От вторник вече има и втора палатка на контрапротестиращи, където са хора от представителните организации и майки на деца с епилепсия. Напрежението между двата лагера започна да ескалира. Докато течеше изслушването на социалния министър пред парламента, майките от двете враждуващи палатки отново се обвиняваха в провокации. Майките на децата с увреждания разпънаха палатката си до парламента на 1 юни.

Майките на децата с увреждания разпънаха палатката си до парламента на 1 юни.

“Подложени сме на страшен психологически тормоз. Започнаха да

прииждат мускулести

момчета с бели

фланелки

Те нямат право да бъдат тук. Призоваваме някой орган в тази държава да се намеси”, каза една от майките на децата с увреждания. Тя обясни, че не са приели срещата със социалния министър, защото първо искат да видят разписани новите промени. Не отговориха и дали ще отидат в понеделник на работната група за закона за хората с увреждания.

“Не са идвали никакви яки момчета, има камери всичко може да се види”, отвърнаха неправителствените организации. Подчертаха, че тяхната палатка не е с цел провокация и ще остане до 5 август, за да се чуят и техните искания - лична помощ и подкрепа за всички хора с увреждания. “Нямаме нищо против майките,

те се обърнаха срещу нас,

те започнаха да плюят,

че получаваме субсидии от държавата, те захванаха тази грозна картина, която в момента се случва”, каза Антоанета Витева от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Палатка разпънаха и представителните организации на хората с увреждания

Палатка разпънаха и представителните организации на хората с увреждания