Учени от американската лаборатория "Колд спринг харбър" идентифицираха генна мутация, която води до левкемия, съобщи сайтът MedicalXpress.

Екипът на д-р Ейдриън Крейнър установил, че мутация на гените IDH2 и SRSF2 предизвиква остра миелоидна левкемия. Тя пречи на превръщането на клетки на костния мозък в еритроцити и левкоцити, които са от значение срещу левкемията. 

Досега учените смятаха, че тези два гена влияят само върху симптомите на болестта. Екипът вече е сигурен, че IDH2 и SRSF2 са отговорни за появата й. Д-р Крейнър смята, че сега лекари ще могат да се намесват в развитието на болестта и да го преустановят.

Острата миелоидна левкемия е вид рак на кръвта, при който бързо се размножават бели кръвни клетки. Симптомите са умора, задух, увреждания на кожата, често кървене от носа или венците, инфекции. Без лечение се стига до смърт за няколко месеца.