Нов подход към цистичната фиброза дава надежда на хиляди болни да оздравеят. Терапията е генна и е първата, прилагана към това рядко, но опустошително наследствено заболяване.

Учените от лондонския "Импириъл колидж", които са я разработили, са изследвали 136 пациенти на възраст над 12 години. Проф. Ерик Олтън от колежа казва пред в. "Дейли телеграф": За пръв път в света имаме значителен успех. Предстои ни по-голямо изследване и ако резултатът от него е също толкова обнадеждаващ, до 5 г. болестта ще стане лечима."

Цистичната фиброза се причинява от един единствен дефектен ген. Наследява се от 1 на 2500 новородени. При нея в белия дроб се насъбира гъст секрет от мукозни мембрани, епителни клетки и левкоцити, както и разтворени във вода неорганични соли. Той задръства дихателните пътища и причинява опасни за живота инфекции. Болните рядко доживяват 35 г.

Дефектният ген бе открит през 1989 г. Оттогава медиците работят за подмяната му. Но усилията им се провалят от защитната система на тялото, която изчиства всички чужди тела. Новата терапия залага на вдишването на малки мехурчета мазнини, наречени липозоми, които носят генетичен материал и успяват да проникнат в мембраните на белодробните клетки. В резултат белодробната функция се подобрява средно с 3,7%. При по-тежко болни подобрението е по-голямо - 6,4%. В отделни случаи, например при 16-годишната Мери Бондано, в началото на терапията белият й дроб работи с 66,72% от капацитета си, а в края - с 80,29%.

Според учените тези "скромни" подобрения всъщност са значителни и са първи в света.

"По-рано много трудно се освобождавах от секрета, все лежах по болници заради инфекции. След първия месец на терапията животът ми се промени и в училище не се чувствам така изтощена", казва Мери.