Британско-шведската фармацевтична компания "АстраЗенека" обяви, че пробите за лечение с моноклоналните й антитела AZD7442 не са показали ефикасност за основната цел - да предотвратява симптоми на COVID-19 при контактни хора, съобщи Ройтерс.

В изпитанията са участвали неваксинирани над 18 г., за които е било потвърдено, че са били изложени на коронавируса до 8 дни преди това.

Препаратът AZD7442 е снижил риска от COVID-19 със симптоми с 33% в сравнение с плацебо. Резултатът не е статистически значим, обяви фирмата.

"АстраЗенека" изследва препарата за предотвратяване на тежък COVID-19.

Моноклоналните антитела са препарати, които имитират естествените антитела, произвеждани от тялото за борба със заразата.

Подобни препарати разработиха и фирмите "Редженерон" и "Ели Лили". Те са одобрени в САЩ за лечение на заразени с вируса. Европейската агенция по лекарствата одобри медикамента на "Редженерон" и разглежда препаратите на "Ели Лили", "Селтриън", "ГлаксоСмитКлайн" и "Вир байътекнолоджи".