Европейската агенция по лекарствата съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън"), съобщи БТА.

Извънредното заседание цели да се вземе решение същия ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена.

Когато бъде утвърдена, ваксината на "Янсен" ще стане четвъртият препарат срещу новата болест, чиято употреба е разрешена в ЕС. ЕК сключи договори с 6 производители на ваксини, но уточни, че държавите от ЕС имат свободата да купуват и от други на своя отговорност.