Европейската агенция за лекарствата заяви днес, че е поискала от всички фармацевтични компании, разработващи ваксини срещу COVID-19, да направят оценка дали продуктът им е ефикасен срещу новите мутации на коронавируса, предаде Франс прес.

Няколко варианта на коронавируса се появиха в последно време и това породи страхове от увеличаване на неговата заразност и способността му да избегне защитните функции на имунитета, създаден от преболедуване или от ваксиниран.

"Има страхове, че някои от тези мутации могат да въздействат в различна степен на капацитета на ваксините да защитават срещу инфекцията и болестта", посочи агенцията, предаде БТА.

Но "намаляване на защитата срещу леките форми на болестта. . . не означава задължително намаляване на защитата срещу тежките форми", подчерта тя.

Досега агенцията е одобрила три ваксини в Европейския съюз - на германско-американското дуо "Бионтех" и "Пфайзер", на американската "Модерна" и на шведско-британската "Астра Зенека", разработена в партньорство с Оксфордския университет.

Световната здравна организация препоръча днес ваксината на "Астра Зенека", в това число в страните, където тези варианти са разпространени. "Бионтех"/"Пфайзер" и "Модерна" казаха в края на януари, че ваксините им са ефикасни срещу британския и южноафриканския щам.