От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия, които са над 18-годишна възраст, също ще могат да получат лечение с единственото одобрено лекарство за това заболяване - спинраза.

Новината обяви Веселин Радойчев от сдружението Национална асоциация “Спинална мускулна атрофия”. Самият той е баща на дете с такова заболяване и заедно с родителите на други болни деца успяха в началото на 2019 г. да извоюват лекарството да бъде одобрено в България и да се плаща от НЗОК. Досега обаче то се поемаше само за пациенти до 18 г.

Медикаментът е иновативен и единствен към момента. Той спира развитието на заболяването.

Промяната станала възможна благодарение на здравния министър Костадин Ангелов, разказа Радойчев. На 16 декември от сдружението имали среща с него и той поел ангажимент да помогне.

“И преди сме чували подобни обещания, но е факт, че чудото се случи. Два дни по-късно проф. Ангелов изпълни обещанието си. Съветът по цени и реимбурсиране взе светкавично решение, така че от началото на 2021 г. пациентите с мускулна атрофия ще бъдат лекувани”, обяви Радойчев.