Европейската комисия даде днес предварително разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу Ковид-19 на "Пфайзер", съобщи БТА.

Решението ни се основава на научни доказателства за безопасността и ефективността на ваксината, заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен. Тя отбеляза, че на 6 януари чака одобрение и за ваксината на "Модерна".

Фон дер Лайен посочи, че първата одобрена ваксина е европейски успех заради работата на лабораториите на "Бионтех". Според нея те са получили от ЕС 9 милиона евро в последните години, за да развият технология за ваксина, а през юни тази година им е даден заем от Европейската инвестиционна банка за 100 млн. евро.

Първите пратки от одобрената ваксина тръгват от производствени цехове в Белгия. Очаква се те да достигнат всички европейски столици, така че имунизирането да започне на 27-29 декември.

До септември догодина ЕК очаква в ЕС да бъдат получени до 300 милиона дози ваксина. Първите количества няма да бъдат достатъчни за имунизиране на всички желаещи, но пълнолетните европейци ще бъдат обхванати от имунизацията до края на 2021 г. 

Повечето държави от ЕС предвиждат безплатен достъп до ваксините. Листовките за действието им ще бъдат преведени на всички езици на ЕС и ще бъдат достъпни в интернет, за да могат гражданите предварително да се запознаят с тях и да не изискват информация от здравните работници.

ЕС прави изключение, като за първите ваксини няма да задължава производителите да снабдяват пратките с листовки на друг език, освен английски, както и да поставят етикети на езика на държавата, където се получават доставките. Предвижда се да има отправка, например щрих код, който да води до сайт с повече данни за съответната ваксина.

ЕС и СЗО разработват ваксинационни паспорти (удостоверения), които да послужат на имунизираните при пътувания и да им спестят изследване и карантина. ЕК уточнява, че засега няма данни дали преболедували Ковид-19 се нуждаят от ваксина.

Днешното разрешение за пазарен достъп е издадено, защото нуждата от запазване на общественото здраве е по-голяма от опасността от оплаквания от действието на ваксината, изтъква Комисията.