Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще вземе по-рано решението си за одобряване на ваксината срещу КОВИД-19 на Пфайзер (Pfizer) и Бионтех (BioNTech). Това ще стане на 23 декември вместо на 29-и, съобщи служител в германското правителство, цитиран от Ройтерс.

Агенцията отбеялзва, че това ще даде възможност страните от ЕС да не изостанат от САЩ и Великобритания, където вече ваксинират с нея.

"Да, ЕМА ще режи на 23 декември", каза служителят.

Германският здравен министър Йенс Шпан изрази надежда ЕС да одобри ваксината преди Коледа, за да може ваксинациите в страните членки да започнат преди края на годината.

Преди десетина дни ЕМА обяви, че планира да обяви решението си за тази ваксина до 29 декември, а за ваксината на Модерна (Moderna) - на 12 януари.

Говорителка на ЕМА потвърди, че прегледът на искането на Пфайзер и Бионтех за условно пазарно одобрение на разработената от тях ваксина е в ход и решението ще бъде взето най-късно до 29 декември.

ЕМА има правомощия да издава препоръки за нови терапии и средства. Последната дума дали те се одобряват е на Еврокомисията и обикновено тя се съобразява с препоръката на агенцията, отбелязва Ройтерс.

В. "Билд" първи съобщи, че ЕМА ще вземе положително решение за ваксината на 23 декември, като се позова на служители в комисията. Изданието дори предположи, че ваксинирането в Германия ще започне на 26 декември.