Хиляди болни от лупус у нас остават без лекарства. Още от дете Антония Минкова има различни оплаквания. След редица грешни заключения на лекари на 22 години тя чува най-накрая правилната диагноза - лупус. Това е изключително рядко заболяване, при което тялото само уврежда себе си. Така от години, за да постигне ремисия, Антония влиза в болница всеки месец и приема лекарства всеки ден. Медикаментозното лечение подобрява значително състоянието на младата жена. Преди броени месеци обаче производството на лекарство е спряно в глобален мащаб. Причината е, че фармацевтичната компания производител няма наличност от активното вещество.

"Този медикамент лекува хиляди хора с лупус и с една от формите на артрит и сме длъжни да им го осигурим", заявява проф. Златомир Коларов. Към момента медиците могат единствено да препращат пациентите към съседни държави. От компанията производител обясняват, че заместител има, но не смятат да го регистрират в България.