Борисов: Ще променим законите, утре ви чакам всички при мен (обзор)

Баща остави сина си в инвалидна количка в приемната на премиера

Искаме да покажем, че това са полезни хора- той ще следва педагогика, но държавата ги е заключила, обяснява отчаяният мъж

Петър: Сълзите понякога са проява на сила

Отчаяният Емил Мавродиев остави 18-годишния си син Петър от Пловдив, който е с детска церебрална парализа, на грижите на премиера Бойко Борисов.

Той бе подготвил сак с дрехи и инструкции, преди да остави младежа на количка в приемната на Министерския съвет в 10 ч сутринта в понеделник.

“Нищо друго не помогна. В крайна сметка премиерът Борисов е човекът, който решава проблемите в държавата. Щом съм стигнал дотук,

няма друг начин.

Аз прося”,

каза отчаяният баща на влизане.

“Тук съм, за да покажа, че хора с увреждане като мен съществуват, имат потенциал, качества и могат да бъдат достойни граждани на България. Наистина имам нужда от рехабилитация и други терапевтични процедури, за да се чувствам по-добре физически и да мога да покажа интелектуалния си потенциал”, каза момчето със сълзи на очи, преди да мине проверката в приемната.

В първия възможен момент при него слезе Борисов, който водеше вицепремиера Томислав Дончев и социалния министър Бисер Петков.

Повикаха и родителите на Петър, които чакаха отвън.

Момчето разказа на Борисов за трудностите, с които се сблъсква всеки ден.

Не иска пари,

а дневни центрове, рехабилитация и повече грижи за хората с увреждания. “Не съм с нагласата, че вие сте човекът, който може да даде пари. Искаме тези рехабилитационни центрове да работят нормално”, обърна се Петър към премиера.

“Промените в законодателството, по които работим, ще гарантират по-голяма финансова подкрепа за хората с увреждания и по-добри услуги за тях”, отвърна Борисов. Малко след 13 ч семейството излезе от сградата.

“Зарадвах се, че премиерът реално се поинтересува за моите потребности и какво може да се промени, за да се чувствам добре не само аз, но и хората с увреждания.

Проведохме

нормален

човешки

разговор”,

каза с усмивка Петър.

“Можем по 105 милиона да даваме повече на година за справяне с този проблем. Ела утре в 9 ч, ще говорим с всички страни и Манолова”, казал му министър-председателят. (Бел. ред. Омбудсманът представлява майките и внесе техния законопроект за личната помощ.)

Момчето е обнадеждено, че има напредък по реформата, а премиерът присърце е взел проблемите на хората с увреждания.

“На срещата имаше и сълзи, но понякога те не са проява на слабост, а на сила”, каза още той.

Петър е с детска

церебрална

парализа,

а болестта засегнала най-вече краката му.Той обаче не се предава, а иска да води нормален живот. Родителите му инвестират десетки хиляди левове в рехабилитация, терапия с коне и плуване. За да сбъдат мечтата на сина си за нормален живот, миналата година започват дарителска кампания за скъпоструваща операция във Виена.

Ученици и приятели на Петьо организират благотворителни концерти, включва се и общинският съвет в Пловдив. Така операцията е факт, но всяка вечер трябва да му се поставя ортопедична шина, която не позволява свиването на оперираните сухожилия и връщането им в тяхното предоперативно състояние. През октомври момчето отново ще е във Виена, за да се махнат имплантите и лекарите да преценят какво ще е лечението.

Днес мечтата на Петьо да учи е факт и вече е приет специална педагогика в Пловдивския университет.

Майките пак протестираха, но се върнаха в преговорите

Изненадваща подкрепа за Закона за хората с увреждания получи социалният министър Бисер Петков от протестиращите майки и представителните организации вчера. Това стана ясно след последното заседание на работната група, която подготвя новия документ. Преговорите за реформата обаче продължават до 6 август. Дотогава всички страни трябва да изпратят писмено своите искания и предложения.

Още днес премиерът Бойко Борисов ги събира на среща, за да чуе лично проблемите и проектите им. Участниците в работната група се разбраха индивидуалната оценка първоначално да се прави от експертно звено в Агенцията за социално подпомагане. На по-късен етап тя може да се пръхвърли и в Агенцията за хората с увреждания, обясни министър Петков.

Точно индивидуалната оценка ще е ключът за всички социални услуги. Предлага се нов вид финансова подкрепа от 34,80 до 198,36 лв. месечно. В първоначалния вариант тя бе обвързана с ТЕЛК-овото решение и степента на увреждането. Предложи се да се взима предвид и видът на самото увреждане, каза Петков. Сметките показват, че новите помощи излизат допълнителни 110 млн. лв. на година.

“Този закон ще покаже, че има воля да се започне реформа, ако бъдат коригирани част от текстовете”, каза омбудсманката Мая Манолова. И поиска по-добре разписана индивидуална оценка, повече пари за най-нуждаещите се - тези с над 90% увреждания, лична помощ, рехабилитация и промяна в начина на предоставяне на медицинските изделия. “Трябва да се спре течът в системата и държавата да предоставя директно помощните средства. Необходимо е държавата да контролира цените”, поиска още Манолова. И даде пример - фирмите продължават да продават слуховите апарати на завишени цени, а хората с увреждания трябва да доплащат за тях. Подчерта, че трябва да има достъпна среда и повече дневни центрове.

“Видяхме в последния проект нещата, които искаме. Трябва да има специална методика, всеки човек да се оценява индивидуално. Не искаме ТЕЛК да определя доколко човек е негоден. Настояваме личната помощ да бъде регламентирана в отделен закон”, заяви Мая Стоицева от протестиращите майки. Бе категорична, че финансовата подкрепа трябва да се предоставя спрямо индивидуалната оценка и нужди на човека с увреждания. “Натискът на палатките определено има ефект”, допълни тя.

Липсват конкретни механизми за контрол, за да се изпълняват заложените промени, видя недостатъци Адриана Стоименова от национално представителните организации. Те ще поискат и повече пари за хората с увреждания.

Майките на децата с увреждания и стотици граждани излязоха на портест вечерта и поискаха реформи.