Спиналната мускулна атрофия /СМА/ вече е в списъка на редките заболявания. Това стана със заповед на здравния министър Кирил Ананиев от 10 януари, съобщи Министерството на здравеопазването.
То е пратило писмо до здравната каса да реимбурсира лечението на СМА. За да стане това, трябва медикаментът Nusinersen да мине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.
Ананиев днес е запознал родители на деца със СМА каквоп рави министерството за лечението й. Български лекари се обучават в Испания как да лекуват СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на февруари и България да започне да прилага лекарствения продукт.
За 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от СМА, Ананиев е съобщил, че днес Фондът за лечение на деца е превел нужните пари на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции "Спинраза" на детето. Договореното е Стефан да замине на 22 януари за първата.
Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна атрофия са се уточнили за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Коментари